A.落實(shí)執(zhí)行藥品召回制度
B.嚴(yán)厲打擊假、劣藥品制作與銷售
C.嚴(yán)格遵守《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定
D.依據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)保管避光、低溫、冷藏儲(chǔ)存的藥品
E.發(fā)藥藥師嚴(yán)格執(zhí)行"四查十對(duì)",保證發(fā)出去的是合格藥品
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A.藥品變質(zhì)
B.包裝破損
C.不合格品混入
D.藥品包裝質(zhì)量問(wèn)題
E.在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正常范圍內(nèi)批與批顏色不同(如中藥注射劑等)
A.開(kāi)展藥物使用評(píng)價(jià)工作
B.查閱文獻(xiàn),參與患者治療計(jì)劃的制定
C.給醫(yī)師與護(hù)士提供正確使用藥物的信息及建議
D.重復(fù)檢查可能的相互作用和評(píng)價(jià)相關(guān)臨床與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
E.參與藥物治療監(jiān)控,包括治療和藥物使用的正確性評(píng)價(jià)
A.C級(jí)-患者已使用,但未造成傷害
B.F級(jí)-差錯(cuò)對(duì)患者的傷害可導(dǎo)致或延長(zhǎng)患者住院
C.A級(jí)-客觀環(huán)境或條件可能引發(fā)差錯(cuò)(差錯(cuò)隱患)
D.E級(jí)-差錯(cuò)造成患者暫時(shí)性傷害,需要采取預(yù)防措施
E.B級(jí)-發(fā)生差錯(cuò)但未發(fā)給患者,或已發(fā)給患者但未使用
A.胰島素應(yīng)置于2℃~8℃保存,隨用隨拿
B.生物制劑及活菌制劑必須在冰箱2℃~8℃冷藏
C.藥物都應(yīng)保存在原始包裝中,并不要將瓶外的標(biāo)簽撕掉
D.米索前列醇避免受熱受潮,遇熱(30℃以上)或遇潮分解
E.外用藥品與內(nèi)服藥品分開(kāi)擺放,并置于兒童不能拿到的地方
A.寫(xiě)"每天1次"而不寫(xiě)qd
B.拼寫(xiě)出單位全名,如10單位胰島素,不寫(xiě)"10U"
C.小數(shù)使用引導(dǎo)零(如0.5ml),不使用末尾零(如5.0ml)
D.醫(yī)師盡可能與患者、看護(hù)人交流,說(shuō)明處方和任何需預(yù)防和觀測(cè)的情況
E.避免地方性藥品命名、化學(xué)名、不被認(rèn)可的縮寫(xiě)名、首字母或化學(xué)符號(hào)
最新試題
調(diào)劑室對(duì)距失效期幾個(gè)月的藥品不能領(lǐng)用()
《中國(guó)藥典》,貯藏項(xiàng)下涼暗處保存的藥品的具體要求是:()
A型藥物不良反應(yīng)有什么所致()
應(yīng)在什么情況下用止咳藥?()
下列哪一種藥應(yīng)烊化后服用:()
下列哪種中西藥物可以聯(lián)用()
服用后吸收快,藥效發(fā)揮迅速的有()
為保證生藥的品質(zhì),常進(jìn)行生藥的有害物質(zhì)測(cè)定。藥材的有害物質(zhì)測(cè)定,主要是測(cè)定()
下列貯藥方法錯(cuò)誤的是()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)兼營(yíng)非藥品的,()另設(shè)兼營(yíng)商品專柜,()與藥品混放。