A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家藥典委員會
C.中國食品藥品檢定研究院
D.工商行政管理部門
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你可能感興趣的試題
A.處方
B.處方標準
C.處方格式
D.處方前記
A.藥品的安全性
B.藥品的有效性
C.藥品的經濟性、穩(wěn)定性
D.藥品的安全性、有效性
A.提供用藥咨詢與指導
B.對藥品質量負責,保證人民用藥安全有效
C.審核處方并監(jiān)督調配
D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
A.垂直管轄
B.自身管轄
C.派出管轄
D.授權管轄
A.5學分
B.10學分
C.15學分
D.20學分
最新試題
根據《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
根據上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。