A.為次黃嘌呤的衍生物
B.可減少尿酸生成及排泄
C.抗氧化,減少再灌注期氧化自由基的產生
D.可避免尿酸鹽微結晶的沉積
E.可致轉氨酶升高
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A.最強的PG合成酶抑制劑之一
B.對炎性疼痛有明顯的鎮(zhèn)痛效果
C.對痛風性關節(jié)炎有效
D.對癌性發(fā)熱及其他不易控制的發(fā)熱常有效
E.對偏頭痛、痛經、手術后疼痛有效
A.抑制粒細胞浸潤和白細胞趨化
B.抑制磷脂酶A2,減少單核細胞和中性粒細胞釋放前列腺素和白三烯
C.抑制局部細胞產生IL-6
D.抑制黃嘌呤氧化酶
E.抗氧化,減少自由基產生
A.抑制粒細胞浸潤
B.抑制尿酸生成
C.促進尿酸排泄
D.促進尿酸分解
E.抑制前列腺素的合成
A.抑制環(huán)氧酶,抑制前列腺素合成,使胃黏膜失去保護作用
B.破壞黏膜屏障,直接損傷胃黏膜
C.抑制血栓素A2,抑制凝血X因子和抑制血小板聚集
D.抑制肝臟凝血酶原的合成
E.使胃黏膜碳酸氫鹽屏障功能減退
A.依托考昔
B.阿司匹林
C.塞來昔布
D.尼美舒利
E.吲哚美辛
最新試題
患者女,47歲。因"踝關節(jié)疼痛半月余"就診。查體:大致正常。輔助檢查:尿蛋白(+),血肌酐156μmol/L,血尿酸650μmol/L,余無明顯異常。診斷:高尿酸血癥;慢性腎臟病。醫(yī)囑:別嘌醇用于治療痛風時的用藥時機為()
丙磺舒的作用機制是()
小劑量時有抑制血栓形成作用的是()
關于秋水仙堿的描述,錯誤的是()
關于秋水仙堿的作用機制描述,正確的是()
下列關于塞來昔布的描述,錯誤的是()
下列解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥中,屬于選擇性COX-2抑制劑的有()
對COX-2的抑制作用選擇性較高的是()
主要用于解熱鎮(zhèn)痛,無抗炎作用的是()
抗痛風藥的作用機制包括()