一級召回應為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

三級召回應（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

作出責令召回決定的是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

一級召回應（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）