A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
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A.單位和個人
B.醫(yī)生
C.患者
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)和工作人員
A.咨詢活動
B.宣傳活動
C.銷售活動
D.現(xiàn)貨銷售活動
A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行
B.醫(yī)藥學(xué)術(shù)刊物進行
C.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)進行
D.醫(yī)藥專業(yè)會議進行
A.準確,便于消費者自行判斷、選擇和使用
B.科學(xué)、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用
C.科學(xué)便于消費者自行判斷、選擇和使用
D.易懂、便于患者自行判斷、選擇和使用
A.療效及給藥途徑不同
B.品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
C.品種及給藥途徑不同
D.成分及給藥途徑不同
最新試題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。