問答題新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》于何時(shí)由第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂？于何時(shí)起執(zhí)行？
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項(xiàng)選擇題每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料（）等狀態(tài)標(biāo)志。
A、名稱
B、產(chǎn)地
C、批號(hào)
D、數(shù)量
2.多項(xiàng)選擇題生產(chǎn)管理文件和質(zhì)量管理文件應(yīng)滿足哪些要求？（）
A、文件的標(biāo)題能清楚的說明文件的性質(zhì)
B、各類文件應(yīng)有便于識(shí)別其文本、類別的系統(tǒng)編碼和日期
C、文件使用的語言應(yīng)確切、易懂
D、文件制定、審批和批準(zhǔn)的責(zé)任應(yīng)明確，應(yīng)由責(zé)任人簽名
3.多項(xiàng)選擇題潔凈工作服的要求有哪些？（）。
A、不脫落纖維
B、質(zhì)地光滑
C、不產(chǎn)生靜電
D、不脫落顆粒物
4.多項(xiàng)選擇題標(biāo)簽的（）應(yīng)有記錄。
A、發(fā)放
B、使用
C、銷毀
D、運(yùn)輸
最新試題
對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
三級(jí)召回應(yīng)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
作出責(zé)令召回決定的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
題型：單項(xiàng)選擇題
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
題型：單項(xiàng)選擇題
二級(jí)召回應(yīng)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題