完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

對該注射液應實施幾級召回（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）