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單項(xiàng)選擇題 血管外給藥存在吸收過程，藥物逐漸進(jìn)入血液循環(huán)。下列屬于單室模型血管外給藥的血藥濃度與時(shí)間關(guān)系曲線的是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

1.單項(xiàng)選擇題將前列腺素E2制成環(huán)糊精包合物的目的主要是（）

A.增加前列腺素E2的溶出度
B.減少前列腺素E2的揮發(fā)性損失
C.產(chǎn)生靶向作用
D.提高前列腺素E2的穩(wěn)定性
E.產(chǎn)生緩解效果

2.單項(xiàng)選擇題不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的是（）

A.氧化
B.還原
C.水解
D.羥基化
E.甲基化

3.單項(xiàng)選擇題 非甾體抗炎藥舒林酸，屬前體藥物，體外無效，在體內(nèi)代謝生成硫醚類活性代謝物發(fā)揮作用。舒林酸代謝反應(yīng)如下，其發(fā)生的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是（）

A.O-脫烷基化
B.N-脫烷基化
C.N-氧化
D.C-環(huán)氧化
E.S-還原

4.單項(xiàng)選擇題酸性藥物在體液中的解離程度可用公式lg[HA]/[A-]=pKa-pH來計(jì)算。當(dāng)pH變動(dòng)一個(gè)單位時(shí)，分子型藥物與離子型藥物比例變動(dòng)（）

A.1倍
B.2倍
C.10倍
D.100倍
E.1000倍

5.單項(xiàng)選擇題以下藥物的鍵合形式中，屬于不可逆結(jié)合形式的是（）

A.氫鍵
B.范德華力
C.疏水鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極相互作用力