單項(xiàng)選擇題立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響不包括（）

A.幾何異構(gòu)
B.對(duì)映異構(gòu)
C.構(gòu)象異構(gòu)
D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)
E.官能團(tuán)間的距離


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1.單項(xiàng)選擇題藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為（）

A.最低能量構(gòu)象
B.反式構(gòu)象
C.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象
D.扭曲構(gòu)象
E.藥效構(gòu)象

2.單項(xiàng)選擇題藥物和生物大分子作用時(shí)，不可逆的結(jié)合形式有（）

A.范德華力
B.共價(jià)鍵
C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
D.偶極-偶極相互作用
E.氫鍵

3.單項(xiàng)選擇題鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括（）

A.靜電作用
B.偶極作用
C.共價(jià)鍵
D.范德華力
E.疏水作用

4.單項(xiàng)選擇題藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是（）

A.增強(qiáng)親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)
B.降低親脂性，不利于吸收，活性下降
C.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短
D.降低親脂性，使作用時(shí)間延長(zhǎng)
E.適度的親脂性有最佳活性

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的解離度對(duì)藥效的影響，敘述正確的是（）

A.解離度愈小，活性愈好
B.解離度愈大，活性愈好
C.解離度愈小，活性愈低
D.解離度愈大，活性愈低
E.解離度適當(dāng)，活性為好