A.制劑室負責(zé)人
B.藥檢室負責(zé)人
C.配制范圍
D.有效期限
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A.含有未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的活性成分的品種
B.變態(tài)反應(yīng)原
C.市場上已有供應(yīng)的品種
D.外用藥品
A.工藝處方
B.配制人員
C.配制地點
D.配制數(shù)量
A.向患者提供的制劑應(yīng)當與診療范圍相適應(yīng),并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配
B.配制的制劑不得在市場上銷售
C.配制的制劑不得在大眾媒體上發(fā)布廣告
D.配制的制劑可以在指定的專業(yè)醫(yī)藥雜志上發(fā)布廣告
A.須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
B.不得在市場銷售
C.必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗,合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用
D.經(jīng)國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門批準,醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
A.醫(yī)療機構(gòu)須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格后方可使用
C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準方可在市場銷售
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑須按規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理,下列說法中,正確的有()
下列情形屬于藥品嚴重不良反應(yīng)的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯誤的是()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當采取的處置措施不包括()
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()