A.確定供貨單位的合法資格
B.確定所購(gòu)入藥品的合法性
C.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
D.核實(shí)供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資格
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A.驗(yàn)證方案
B.驗(yàn)證評(píng)價(jià)
C.預(yù)防措施
D.偏差處理
A.質(zhì)量管理崗位
B.質(zhì)量驗(yàn)收崗位
C.處方審核崗位
D.處方調(diào)配崗位
A.質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定
B.不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀的管理
C.供貨單位、購(gòu)貨單位、供貨單位銷(xiāo)售人員及購(gòu)貨單位采購(gòu)人員等資格審核的規(guī)定
D.藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)墓芾?/p>
A.組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
B.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告
C.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún)
D.負(fù)責(zé)藥品召回的管理
A.上一年度新開(kāi)辦的
B.上一年度檢查中存在問(wèn)題的
C.發(fā)證機(jī)關(guān)認(rèn)為需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的
D.破產(chǎn)重組的
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理的說(shuō)法,正確的有()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理和藥品購(gòu)進(jìn),說(shuō)法正確的有()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
零售藥店()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理,下列說(shuō)法中,正確的有()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過(guò)電話或者傳真等方式報(bào)所在地的()