A.蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售肽類激素
B.藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售肽類激素中的胰島素
C.藥品零售企業(yè)在驗收含興奮劑藥品時,應(yīng)檢查藥品標(biāo)簽或說明書上是否按規(guī)定標(biāo)注"運(yùn)動員慎用"字樣
D.零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對購買含興奮劑藥品的患者或消費者提供用藥指導(dǎo)
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑
B.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記
C.除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過5個最小包裝
D.藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求,大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑的,應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報告
A.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易
B.藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑
C.麻黃堿類復(fù)方制劑每個最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg
D.麻黃堿類復(fù)方制劑每個最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服液體制劑不得超過800mg
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含特殊藥品復(fù)方制劑交易
B.境內(nèi)企業(yè)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn),可以接受境外廠商委托生產(chǎn)含麻黃堿類復(fù)方制劑
C.藥品零售企業(yè)銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片嚴(yán)格憑醫(yī)師開具的處方銷售
D.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時,如發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求,大量、多次購買應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門報告
A.購買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的,必須取得《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》
B.教學(xué)科研單位只能憑《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》從藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)購買藥品類易制毒化學(xué)品
C.藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥
D.藥品類易制毒化學(xué)品禁止使用現(xiàn)金或者實物進(jìn)行交易
最新試題
屬于麻醉藥品品種的是()
按第一類精神藥品管理的是()
列入麻醉藥品目錄的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)當(dāng)具備的條件包括()
該藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過哪個部門的批準(zhǔn),才能在省行政區(qū)域內(nèi)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品()
全國性批發(fā)企業(yè)向取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品,須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是:()
憑醫(yī)師處方只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的是()
根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》,下列說法正確的有()
對藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)營第二類精神藥品的要求包括()
該藥品批發(fā)企業(yè)成為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)后,可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品,如果直接從定點生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品制劑,須經(jīng)哪個部門批準(zhǔn)()