A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
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A.抽查性檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
A.抽查性檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
最新試題
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。
自動(dòng)滴定管可用于非水滴定中盛裝()。
將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時(shí),應(yīng)使用()轉(zhuǎn)移。
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于()
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動(dòng)量程校正的原因是()。
藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是()