A.注意事項
B.不良反應(yīng)
C.有效期
D.運輸注意事項
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A.包裝數(shù)量
B.適應(yīng)癥或者功能主治
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)癥或者功能不治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應(yīng)、注意事項
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項
A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運輸、儲藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原輔料的標(biāo)簽
A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運輸、儲藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原輔料的標(biāo)簽
A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期
B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號、批準(zhǔn)文號、有效期
C.藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)
最新試題
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于()
《中國藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
測定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)危部梢詸z查其(),有時也可用于含量測定。
以下靈敏度最高的儀器是()。
酸式滴定管在試漏過程中可涂抹少量(),可緩解漏水。
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()
凡士林熔點的測定,采用()。