該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）

有關(guān)該處方的說法，錯誤的是（）

有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法，錯誤的是（）

藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是（）

有關(guān)這四張?zhí)幏奖４嫫谙薜恼f法，錯誤的是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）

有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理和藥品購進(jìn)，說法正確的有（）

《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）