該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）

下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

該處方不得超過（）

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有（）

該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的（）

該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）

該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法，正確的有（）

藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）