A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
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C.衛(wèi)生行政部門
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)變更包括()
下列藥品銷售行為中,違法的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)()
該處方的印刷用紙為()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()