A.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、組分、數(shù)量、用法
B.臨床診斷，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量
C.處方編號(hào)，以Rp或R標(biāo)示，臨床診斷，分列藥品名稱、規(guī)格、用量
D.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
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A.藥品金額
B.臨床診斷
C.藥品名稱
D.用法用量
A.1年，2年
B.1年，3年
C.2年，3年
D.2年，5年
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
A.應(yīng)當(dāng)有專用的場(chǎng)所和設(shè)施、設(shè)備儲(chǔ)存藥品
B.應(yīng)當(dāng)按照藥品屬性和類別分庫(kù)、分區(qū)、分垛存放，并實(shí)行色標(biāo)管理
C.中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品分別儲(chǔ)存、分類存放
D.過(guò)期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在待驗(yàn)庫(kù)（區(qū)）
最新試題
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
該處方的印刷用紙為（）
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說(shuō)法，正確的有（）
有關(guān)該處方的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有（）
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理和藥品購(gòu)進(jìn)，說(shuō)法正確的有（）
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）