A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.信息產(chǎn)業(yè)部門審查批準(zhǔn)
B.食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)
C.工商管理部門審查批準(zhǔn)
D.電信管理部門審查批準(zhǔn)
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C.3年
D.5年
A.藥品名稱
B.價(jià)格
C.生產(chǎn)廠商
D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格
B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)
C.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、劑型、價(jià)格
A.批準(zhǔn)文號(hào)
B.批號(hào)
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)()
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理,下列說法中,正確的有()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
該處方不得超過()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
該處方的印刷用紙為()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()