A.泡騰顆粒劑之所以有泡騰性是因為加入了有機(jī)酸及弱堿
B.泡騰顆粒劑有速溶性
C.加入的有機(jī)酸有矯味作用
D.應(yīng)注意控制干燥顆粒的水分
E.應(yīng)將有機(jī)酸與弱堿分別與干浸膏粉制粒再混合
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A.外觀應(yīng)干燥，顆粒大小均勻，色澤一致
B.泡騰性顆粒劑遇水應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w并呈泡騰狀
C.可溶性顆粒劑的溶化性檢查應(yīng)全部溶化，允許有輕微混濁
D.顆粒劑無需進(jìn)行裝量差異檢查
E.不含原生藥粉的顆粒劑細(xì)菌數(shù)不超過1000個/g
A.外觀
B.粒度
C.溶化性
D.水分
E.融變時限
A.吸收、奏效較快
B.服用攜帶方便
C.表面積大，質(zhì)量不穩(wěn)定
D.服用劑量較小
E.制備工藝適合大生產(chǎn)
A.按溶解性能和溶解狀態(tài)，顆粒劑可分為可溶顆粒劑、混懸顆粒劑和泡騰顆粒劑
B.擠出制粒法、快速攪拌制粒法、流化噴霧制粒法和干法制粒法等是顆粒劑制備常用的制劑方法
C.顆粒劑制備時，輔料的總用量一般不宜超過清膏量的5倍
D.酒溶顆粒劑制備時，原料藥的提取應(yīng)以一定濃度的乙醇為溶劑
E.混懸顆粒劑制備時，通常將含熱敏性、揮發(fā)性成分或淀粉較多的藥材以及貴重細(xì)料藥等粉碎成細(xì)粉備用
A.水丸
B.糊丸
C.大蜜丸
D.蠟丸
E.濃縮丸
最新試題
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述錯誤的是（）
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細(xì)粉，制粒，再加入牛黃、冰片細(xì)粉，混勻，壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于包合物特點(diǎn)的敘述錯誤的是（）
膜劑理想的成膜材料應(yīng)（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。根據(jù)處方，硫酸阿托品散屬于（）
下列關(guān)于膠劑的敘述，正確的是（）
影響藥物代謝的主要因素（）
影響藥物胃腸道吸收的主要生理因素有（）
藥物動力學(xué)參數(shù)包括（）