A.固體藥物
B.油類藥物
C.O/W型乳劑
D.藥物的混懸液
E.藥物的水溶液
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A.藥材細(xì)粉
B.中藥浸膏粉
C.藥材提取液
D.藥物乳濁液
E.藥材提取物加輔料制成的顆粒
A.膠囊殼主要由明膠組成
B.制囊殼時(shí)膠液中加入抑菌劑
C.加入二氧化鈦使囊殼易于識(shí)別
D.囊殼編號(hào)數(shù)值越大，其容量越大
E.囊殼含水量高于15%時(shí)囊殼太軟
A.明膠
B.增塑劑
C.增溶劑
D.防腐劑
E.潤滑劑
A.硬膠囊
B.軟膠囊
C.腸溶膠囊
D.緩釋膠囊
E.控釋膠囊
A.腸溶膠囊劑不溶于胃液但能在腸液中崩解釋放藥物
B.控釋膠囊應(yīng)在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物
C.緩釋膠囊應(yīng)在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速釋放藥物
D.硬膠囊劑內(nèi)容物可以是藥物的均勻粉末、細(xì)小顆?；蛐⊥?br />
E.軟膠囊劑俗稱膠丸，其制法有滴制法和壓制法
最新試題
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。熱原的致熱活性中心是（）
下列有關(guān)藥物的排泄敘述，正確的有（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是（）
表面活性劑系指分子中同時(shí)具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，具有很強(qiáng)的表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)，常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。HLB值在8~16的表面活性劑，在藥劑中常用作（）
可起靶向作用的制劑有（）
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）
藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括（）
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細(xì)粉，制粒，再加入牛黃、冰片細(xì)粉，混勻，壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型（）
膜劑理想的成膜材料應(yīng)（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）