A.焦亞硫酸鈉
B.依地酸二鈉
C.維生素C
D.高錳酸鉀
E.硫脲
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A.無菌
B.無熱原
C.澄明度
D.安全性
E.pH
A.熱原檢查
B.硝酸鹽檢查
C.刺激性檢查
D.不揮發(fā)物檢查
E.易氧化物檢查
A.為經(jīng)過滅菌的蒸餾水
B.蒸餾的目的是除去細菌
C.可在80℃以上保溫或滅菌后密封保存
D.應(yīng)使用新制的注射用水,最好隨蒸隨用
E.指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的無熱原水
A.增加主藥溶解度的附加劑
B.調(diào)節(jié)滲透壓的附加劑
C.防止主藥氧化的附加劑
D.抑制微生物增殖的附加劑
E.幫助主藥混懸或乳化的附加劑
A.苯甲醇
B.苯乙醇
C.苯氧乙醇
D.三氯叔丁醇
E.乙醇
最新試題
下列有關(guān)藥物理化性質(zhì)影響藥物吸收的敘述,正確的有()
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一,始載于《五十二病方》,此外,《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載,丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛,如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化,蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展,丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列有關(guān)制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述,錯誤的是()
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無首過作用的片劑是()
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于環(huán)糊精特點的敘述,錯誤的是()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗,該批藥品熱原項目不合格。下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述,錯誤的是()
下列可作為膜劑附加劑的有()
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點的敘述錯誤的是()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細粉或極細粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細粉,制粒,再加入牛黃、冰片細粉,混勻,壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時宜選用的輔料為()
糖漿劑是臨床常用的浸出制劑,具有味甜量小,服用方便,吸收較快的特點,因含有糖和芳香性物質(zhì),口感較好,尤其適合于兒童用藥,臨床常用的品種如橙皮糖漿、健脾糖漿等。除另有規(guī)定外,糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細粉或極細粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細粉,制粒,再加入牛黃、冰片細粉,混勻,壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型()