A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用
B.藥物的劑量超過(guò)溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用
C.兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物
D.劇毒藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用
E.需要產(chǎn)生緩釋作用
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A.原料的性質(zhì)
B.乳化溫度
C.乳化劑的性質(zhì)
D.乳化劑的用量
E.分散相的濃度與黏度
A.是動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系
B.具有丁達(dá)爾效應(yīng)
C.制備方法包括分散法和凝聚法
D.溶膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu)
E.散相質(zhì)點(diǎn)大小在1～100μm之間
A.乳化劑
B.潤(rùn)濕劑
C.增溶劑
D.助溶劑
E.助懸劑
A.乳劑
B.栓劑
C.片劑
D.軟膏劑
E.靜脈注射劑
A.增溶作用
B.助溶作用
C.潤(rùn)濕作用
D.乳化作用
E.潤(rùn)滑作用
最新試題
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是（）
下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述，正確的有（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。包合技術(shù)常用的制備方法不包括（）
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無(wú)首過(guò)作用的片劑是（）
生物藥劑學(xué)中劑型因素對(duì)藥效的影響包括（）
下列關(guān)于膠劑的敘述，正確的是（）
下列有關(guān)藥物的排泄敘述，正確的有（）
下列可作為膜劑附加劑的有（）
下關(guān)于緩釋制劑的敘述，正確的是（）。
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細(xì)粉，制粒，再加入牛黃、冰片細(xì)粉，混勻，壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時(shí)宜選用的輔料為（）