A.溶解
B.軟化
C.變脆
D.氣化
E.結(jié)晶
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A.硬膠囊劑
B.腸溶膠囊劑
C.微囊
D.微型包囊
E.膠丸劑
A.硬膠囊劑
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C.微囊
D.微型包囊
E.膠丸劑
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C.微囊
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E.膠丸劑
A.硬膠囊劑
B.腸溶膠囊劑
C.微囊
D.微型包囊
E.膠丸劑
A.增塑劑
B.增稠劑
C.增光劑
D.遮光劑
E.防腐劑
最新試題
下列關(guān)于膠劑的敘述,正確的是()
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無首過作用的片劑是()
藥物動力學(xué)參數(shù)包括()
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于包合物特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()
下關(guān)于緩釋制劑的敘述,正確的是()。
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細(xì)粉,制粒,再加入牛黃、冰片細(xì)粉,混勻,壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時(shí)宜選用的輔料為()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是()
下列可作為膜劑附加劑的有()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細(xì)粉,制粒,再加入牛黃、冰片細(xì)粉,混勻,壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型()
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。根據(jù)處方,硫酸阿托品散屬于()