A、流浸膏1ml相當(dāng)于原藥材1g
B、流浸膏1ml相當(dāng)于原藥材2g
C、流浸膏1ml相當(dāng)于原藥材0.5g
D、流浸膏1ml相當(dāng)于原藥材3g
E、流浸膏1ml相當(dāng)于原藥材5g
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A.1ml相當(dāng)于0.2g飲片
B.1ml相當(dāng)于0.1g飲片
C.1ml相當(dāng)于1g飲片
D.1g相當(dāng)于2~5g原飲片
E.1g含有藥材量尚無統(tǒng)一規(guī)定
A.1ml相當(dāng)于0.2g飲片
B.1ml相當(dāng)于0.1g飲片
C.1ml相當(dāng)于1g飲片
D.1g相當(dāng)于2~5g原飲片
E.1g含有藥材量尚無統(tǒng)一規(guī)定
A.稀釋法
B.滲漉法
C.浸漬法
D.煎煮法
E.水蒸氣蒸餾法
A.稀釋法
B.滲漉法
C.浸漬法
D.煎煮法
E.水蒸氣蒸餾法
A.稀釋法
B.滲漉法
C.浸漬法
D.煎煮法
E.水蒸氣蒸餾法
最新試題
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗,該批藥品熱原項目不合格。熱原的致熱活性中心是()
影響藥物代謝的主要因素()
下列對膜劑的敘述,正確的有()
緩釋制劑可分為()
下列有關(guān)藥物的排泄敘述,正確的有()
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無首過作用的片劑是()
膜劑理想的成膜材料應(yīng)()
下列關(guān)于靶向制劑的敘述,正確的是()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細(xì)粉,制粒,再加入牛黃、冰片細(xì)粉,混勻,壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型()
下關(guān)于緩釋制劑的敘述,正確的是()。