A.制粒時(shí)
B.藥物粉碎時(shí)
C.顆粒干燥時(shí)
D.顆粒整粒后
E.混入到其他輔料中
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A.裂片
B.花斑
C.崩解時(shí)間超限
D.片重差異超限
E.片劑硬度不夠
A.淀粉
B.糊精
C.微粉硅膠
D.微晶纖維素
E.羧甲基纖維素鈉
A.含量測(cè)定
B.崩解時(shí)限檢查
C.含量均勻度檢查
D.融變時(shí)限檢查
E.片重差異檢查
A.不耐熱的藥物
B.易溶于水的藥物
C.易水解的藥物
D.具有一定黏性的藥物
E.以上均不是
A.分散片
B.全浸膏片
C.全粉末片
D.半浸膏片
E.提純片
最新試題
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。包合技術(shù)常用的制備方法不包括()
下列關(guān)于靶向制劑的敘述,正確的是()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細(xì)粉,制粒,再加入牛黃、冰片細(xì)粉,混勻,壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時(shí)宜選用的輔料為()
下列有關(guān)藥物的排泄敘述,正確的有()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。熱原的致熱活性中心是()
生物藥劑學(xué)中劑型因素對(duì)藥效的影響包括()
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。根據(jù)處方,硫酸阿托品散屬于()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是()
影響藥物代謝的主要因素()
藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括()