A.純化水不得用于注射劑的配制與稀釋
B.純化水是用飲用水采用電滲析法、反滲透法等方法處理制成
C.注射用水指用純化水經(jīng)蒸餾而制得
D.純化水可作滴眼劑的配制溶液
E.純化水常用作中藥注射劑制備時原藥材的提取溶劑
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A.革蘭陽性桿菌
B.革蘭陰性桿菌
C.綠膿桿菌
D.金黃色葡萄球菌
E.沙門桿菌
A.起表面活性作用的部分是陽離子
B.起表面活性作用的部分是陰離子
C.在水中不解離
D.只可作為外用
E.主要用于殺菌和防腐
A.混懸粒子的沉降
B.微粒增長與晶型的轉(zhuǎn)變
C.微粒間的排斥力與吸引力
D.溫度的影響
E.制備的方法
A.聚山梨酯-80
B.司盤-80
C.卵磷脂
D.新潔爾滅
E.月桂醇硫酸鈉
A.相互作用
B.保護作用
C.穩(wěn)定作用
D.反絮凝作用
E.轉(zhuǎn)相作用
最新試題
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗，該批藥品熱原項目不合格。下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述，錯誤的是（）
緩釋制劑可分為（）
可起靶向作用的制劑有（）
下列可作為膜劑附加劑的有（）
下列關(guān)于膠劑的敘述，正確的是（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。根據(jù)處方，硫酸阿托品散屬于（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于包合物特點的敘述錯誤的是（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是（）
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一，始載于《五十二病方》，此外，《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載，丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛，如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化，蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展，丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列有關(guān)制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述，錯誤的是（）
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細粉或極細粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細粉，制粒，再加入牛黃、冰片細粉，混勻，壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型（）