單項選擇題二級召回應(yīng)在（）
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
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1.單項選擇題三級召回應(yīng)在（）
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
2.單項選擇題一級召回應(yīng)在（）
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
3.單項選擇題對可能引起嚴重健康危害的藥品召回為（）
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.責(zé)令召回
4.單項選擇題對一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品召回為（）
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.責(zé)令召回
5.單項選擇題對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品召回為（）
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
最新試題
啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
題型：單項選擇題
對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）
題型：單項選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：單項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
題型：單項選擇題
二級召回應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
作出責(zé)令召回決定的是（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）
題型：單項選擇題
以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
題型：單項選擇題
完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）
題型：單項選擇題