單項選擇題對可能引起嚴重健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題對不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的藥品,實施的藥品召回屬于()
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
2.單項選擇題生產(chǎn)片劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證()
A.國家衛(wèi)生行政部門負責
B.省級衛(wèi)生行政部門負責
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
3.單項選擇題下列選項中生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證是()
A.國家衛(wèi)生行政部門負責
B.省級衛(wèi)生行政部門負責
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
4.單項選擇題生產(chǎn)放射性藥品的生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證()
A.國家衛(wèi)生行政部門負責
B.省級衛(wèi)生行政部門負責
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
5.單項選擇題以同一配制罐最終一次配制所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
A.大(小)容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
最新試題
作出責令召回決定的是()
題型:單項選擇題
啟動藥品召回后,應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
題型:單項選擇題
下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
題型:單項選擇題
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
題型:單項選擇題
應制定召回計劃并組織實施的主體是()
題型:單項選擇題
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
題型:單項選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是()
題型:單項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
題型:多項選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為()
題型:單項選擇題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得()
題型:單項選擇題