乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對人體健康造成嚴重危害，構(gòu)成犯罪，其罪名應(yīng)定為（）

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，處違法購進藥品貨值金額（）

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認定為（）

應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

藥品廣告審查機關(guān)是（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)

利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個部門申請審查（）