下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）

提供虛假的申報(bào)資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件，且（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)

北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號(hào)為（）

銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的（）

應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額（）