A.違法銷售藥品貨值金額2倍~5倍的罰款
B.5萬元~10萬元的罰款
C.5000元~2萬元的罰款
D.5000元~1萬元罰款
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B.5000元以上2萬元以下的罰款
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A.造成嚴重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格,造成嚴重后果的
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,給予警告
D.由縣級以上衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動
A.造成嚴重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格,造成嚴重后果的
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,給予警告
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最新試題
未經(jīng)批準,擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品的()
()藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),應(yīng)
應(yīng)當依法從重處罰的是()
應(yīng)認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是()
偽造、變造藥品批準證明文件,有違法所得的()
利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告,必須在發(fā)布前,向哪個部門申請審查()
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()
偽造、變造藥品經(jīng)營許可證,沒有違法所得的()
提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的()
未經(jīng)批準,醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的,處違法購進藥品貨值金額()