（1）直接分離法：
（2）從基因文庫中篩選；
（3）逆轉(zhuǎn)錄法：
（4）化學(xué)合成法；
（5）PCR擴(kuò)增法

通過與質(zhì)膜上特異的受體相互作用將信息傳遞至細(xì)胞內(nèi)，對(duì)靶細(xì)胞生長增殖起調(diào)節(jié)作用。

啟動(dòng)子和操縱序列是調(diào)控區(qū)，它們分別可以與RNA聚合酶和調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，結(jié)構(gòu)基因編碼功能相關(guān)的蛋白質(zhì)，終止子介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄終止。

原核基因只沒有內(nèi)含子，并且原核生物的功能相關(guān)的基因組合在一起，形成操縱子；真核基因的結(jié)構(gòu)包括調(diào)控區(qū)和編碼區(qū)。