A、X-R圖
B、P圖
C、C圖
D、U圖
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你可能感興趣的試題
A、正弦曲線
B、高斯曲線（正態(tài)分布）
C、鋸齒波
D、方波
A.長狀橢圓形
B.菱形
C.箭頭
D.長方形
A.DOE
B.Kano
C.QFD
D.Force Field Analysis
A.頭腦風(fēng)暴；
B.質(zhì)量功能展開（QFD.；
C.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（DOE.；
D.趨勢圖
A、主要效應(yīng)
B、交互效應(yīng)
C、試驗(yàn)效應(yīng)
D、簡單效應(yīng)
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。