單項(xiàng)選擇題X-連鎖γ-球蛋白缺乏癥（Bruton?。┑陌l(fā)病機(jī)制是（）。

A.造血細(xì)胞磷酸酶功能異常
B.Bruton酪氨酸激酶功能異常
C.Bruton絲氨酸/蘇氨酸激酶功能異常
D.Src基因突變
E.PKC功能亢進(jìn)


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1.單項(xiàng)選擇題家族性紅細(xì)胞增多癥的發(fā)病機(jī)制是（）。

A.EPO增多
B.EPG增多
C.G蛋白異常
D.造血細(xì)胞EPO受體突變導(dǎo)致磷酸酶不能發(fā)揮抑制功能
E.骨髓造血微環(huán)境功能亢進(jìn)

2.單項(xiàng)選擇題Li-Fraumeni癌癥綜合征患者遺傳一個(gè)突變的基因是（）。

A.RB
B.P16
C.P21
D.P53
E.P51

4.單項(xiàng)選擇題與細(xì)胞周期驅(qū)動(dòng)力無直接關(guān)系的是（）。

A.cyclin
B.CDK
C.CDI
D.checkpoint
E.以上都無關(guān)

5.單項(xiàng)選擇題CDK的中文全稱是（）。

A.周期素
B.周期素依賴性激酶
C.周期素依賴性激酶抑制因子
D.泛素
E.細(xì)胞因子