A.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求
B.藥品附產(chǎn)品合格證
C.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求
D.銷售人員的身份證復(fù)印證
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A.每天一次
B.每天二次
C.每天三次
D.每天四次
A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的職責(zé)
B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的職責(zé)
C.倉儲(chǔ)管理部的職責(zé)
D.質(zhì)量驗(yàn)收部的職責(zé)
A.儲(chǔ)運(yùn)員
B.驗(yàn)收員
C.銷售員
D.質(zhì)量管理工作人員
A.每半年一次
B.每一年一次
C.每二年一次
D.每三年一次
A.2人
B.3人
C.4人
D.5人
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算，（）不計(jì)入期限。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）