單項(xiàng)選擇題GSP要求，企業(yè)應(yīng)對質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行（）?

A.處罰
B.檢驗(yàn)
C.返工處理
D.控制性管理


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1.單項(xiàng)選擇題GSP要求，藥品檢驗(yàn)部門抽樣檢驗(yàn)批數(shù)應(yīng)達(dá)到（）?

A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.規(guī)定要求 
C.相對比例要求
D.能確定藥品質(zhì)量的比例

2.單項(xiàng)選擇題GSP要求進(jìn)貨驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有（）?

A.合法性 
B.廣泛性
C.代表性 
D.可靠性

3.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的資格和（）應(yīng)進(jìn)行審核?

A.規(guī)模
B.倉庫
C.銷售服務(wù)
D.質(zhì)量保證能力

4.單項(xiàng)選擇題儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應(yīng)具有相應(yīng)的（）?

A.防火、防盜設(shè)施
B.出入庫制度
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.安全保衛(wèi)措施

5.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫的各庫（區(qū)）均應(yīng)設(shè)有（）?

A.藥品名稱標(biāo)志
B.藥品類別標(biāo)志
C.庫存類別標(biāo)志
D.明顯標(biāo)志