A、認(rèn)證人員從事認(rèn)證活動(dòng),不得同時(shí)在兩個(gè)以上認(rèn)證機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)
B、國(guó)家實(shí)行統(tǒng)一的認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理制度
C、國(guó)家強(qiáng)制實(shí)行產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系認(rèn)證
D、認(rèn)證機(jī)構(gòu)不得與行政機(jī)關(guān)存在利益關(guān)系
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A、均值-極差控制圖
B、不合格品率控制圖
C、中位數(shù)-極差控制圖
D、不合格數(shù)控制圖
A、當(dāng)供方提交的產(chǎn)品批質(zhì)量低于AQL時(shí),可以在抽樣系統(tǒng)中從正常檢驗(yàn)轉(zhuǎn)為加嚴(yán)檢驗(yàn),從而保護(hù)供方的利益
B、當(dāng)供方提供的產(chǎn)品批質(zhì)量一直好的時(shí)候,可以按轉(zhuǎn)移規(guī)則采用放寬檢驗(yàn)
C、A類不合格的接收準(zhǔn)則寬于B類不合格的接收準(zhǔn)則
D、A類不合格的接收準(zhǔn)則嚴(yán)于B類不合格的接收準(zhǔn)則
A、所有的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
B、所有的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C、保障人體健康、人身、財(cái)產(chǎn)安全的標(biāo)準(zhǔn)和法律、行政法規(guī)規(guī)定強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)
D、所有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A、只能受聘于一個(gè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)
B、只能受聘于一個(gè)認(rèn)證培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
C、只能受聘于一個(gè)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)
D、可以同時(shí)被一個(gè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)和一個(gè)認(rèn)證培訓(xùn)機(jī)構(gòu)聘用
A.CNCA認(rèn)監(jiān)委
B.CCAA
C.CNAS認(rèn)可委
D.IPC國(guó)際人員認(rèn)證協(xié)會(huì)
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過程運(yùn)行環(huán)境可包括()
組織應(yīng)()過程運(yùn)行所需要的環(huán)境,以獲得合格產(chǎn)品和服務(wù)。
以下哪些應(yīng)保留形成文件的信息?()
如果產(chǎn)品和服務(wù)要求發(fā)生更改,組織應(yīng)()
質(zhì)量管理體系形成文件的信息的多少與詳略程度取決于()
對(duì)()應(yīng)作外部供方評(píng)價(jià)。
根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn),組織對(duì)供方進(jìn)行選擇和評(píng)價(jià)時(shí)應(yīng)()。
依據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn),組織的質(zhì)量管理體系應(yīng)包括()
以下哪些屬于設(shè)計(jì)和開發(fā)的控制活動(dòng)?()
以下哪些方面體現(xiàn)了質(zhì)量管理體系的績(jī)效和有效性?()