A.1q31~32
B.Xp21
C.19q13.3
D.5q11~13
E.4q35
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A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.強直性肌營養(yǎng)不良癥
A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無力并無感覺障礙
D.肌肉活檢
E.家族史
A.四肢對稱性近端肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶CK等正常
E.可伴頸肌無力,表現(xiàn)抬頭困難
A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng),避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對預防或改善畸形和攣縮無效
D.目前,基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實有效
E.對已懷孕的基因攜帶者進行產前基因檢查,防止患兒出生
A.眼外肌群
B.咽喉部肌群
C.四肢近端肌群
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
最新試題
低鉀型周期性癱瘓多累及()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
進行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
下列進行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
下列疾病中不屬離子通道病的有()
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
進行性肌營養(yǎng)不良癥的下列哪幾項表述是正確的()
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()