根據(jù)圖示,肌營(yíng)養(yǎng)不良的類型為()
A.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
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A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.多發(fā)性肌炎
D.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.先天性肌強(qiáng)直
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無(wú)力、肌萎縮,可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個(gè)以上本病男患兒的父親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個(gè)以上本病男患兒的母親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Beeker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.肌鈣蛋白
B.dystrophin蛋白
C.原肌球蛋白
D.肌動(dòng)蛋白
E.肌球蛋白
最新試題
下列疾病中不屬離子通道病的有()
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的下列哪幾項(xiàng)表述是正確的()
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床特點(diǎn)不包括為()
關(guān)于強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良,下列哪項(xiàng)描述是正確的()
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()
Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者可伴有()