重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯_________，癥狀呈_________及_________。

重癥肌無力因體內產(chǎn)生_________，使_________受損或減少；有機磷中毒使_________受到強力抑制，導致_________作用過度延長，產(chǎn)生去極化傳遞障礙；Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少；肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進入神經(jīng)末梢；美洲箭毒素與_________結合，阻斷_________與_________結合。

眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是_________的常見癥狀。

神經(jīng)肌肉接頭處病理改變可見_________喪失或減少，_________加寬，________密度減少。用免疫化學方法可證實，殘余的_________中有_________和_________存在。

全身型重癥肌無力患者可采用下列哪些治療方法()

重癥肌無力的Osserman分型為_________、_________、_________、_________、_________。

重癥肌無力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴重無力，以致不能維持換氣功能即為_________。

Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾病()

導致神經(jīng)肌肉接頭信號傳遞障礙的因素作用環(huán)節(jié)不正確的是()

運動神經(jīng)元及其支配肌纖維合稱為_________。