配伍題G-6-PD缺乏癥屬于()|共濟失調性毛細血管擴張癥屬于()|DiGeorge綜合征屬于()|慢性肉芽腫屬于()|遺傳性血管神經水腫屬于()|WAS()|Bruton病屬于()|XSCID()|陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿屬于()|16．中性粒細胞缺乏癥()
A．原發(fā)性T細胞免疫缺陷
B．原發(fā)性B細胞免疫缺陷
C．聯(lián)合免疫缺陷
D．補體免疫缺陷
E．吞噬細胞免疫缺陷
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1.配伍題真性紅細胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細胞白血病為()傳染性單核細胞增多癥為()
A．T細胞增殖
B．B細胞增殖
C．紅系造血干細胞增殖
D．補體增高
E．組織-單核細胞增殖
2.問答題簡述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點。
3.問答題臨床排外免疫缺陷病可選擇哪些實驗室檢查?
最新試題
體液免疫缺陷病的實驗室檢測方法有________、________、________、________、________等。
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immunoproliferative diseases
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Primary immunodeficiency disease
題型：名詞解釋
免疫球蛋白分類(型)的鑒定方法有____________________、______________________、________________________。
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發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病是原發(fā)性B細胞缺陷。()
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檢測單克隆免疫球蛋白增殖病的實驗室方法有哪些?
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慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細胞功能缺陷。()
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免疫缺陷病最常見的臨床特點是()
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Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機制是WASP基因缺陷。()
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檢測到M蛋白即可確診為多發(fā)性骨髓瘤。()
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