A.成本-效率模型
B.質(zhì)量-成本模型
C.質(zhì)量-計劃模型
D.質(zhì)量-失效模型
E.質(zhì)量控制預(yù)測值模型
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如果實驗室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了13s規(guī)則,N=1(一個質(zhì)控物),根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律,該質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應(yīng)為()
A.4.5%
B.4%
C.2%
D.1%
E.0.3%
A.線
B.±s線
C.±2s線
D.±3s線
E.±4s線
A.僅當(dāng)月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)
B.僅當(dāng)月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖
C.僅當(dāng)月的失控累積報告
D.當(dāng)月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù),當(dāng)月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖,當(dāng)月每個測定項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月每個測定項目除外失控數(shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月及以前每個測定項目所有在控數(shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月的失控累積報告
E.沒有任何要求
A.計算新的均值
B.以前的均值來估計新的標(biāo)準(zhǔn)差
C.計算新的標(biāo)準(zhǔn)差
D.以前變異系數(shù)來估計新的標(biāo)準(zhǔn)差
E.以前的均值
A.下限為5mmol/L,上限為6mmol/L
B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L
C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L
D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L
E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L
最新試題
下列哪些機構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()
檢測標(biāo)本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
有關(guān)精密度的描述,錯誤的是()
影響正常參考范圍的因素有()
臨床檢驗影響不確定度有關(guān)的因素有()
過失誤差是()