A.對(duì)藥品生產(chǎn)實(shí)行許可制度，藥品銷售則不需獲得衛(wèi)生行政部門的許可
B.國(guó)家對(duì)中藥實(shí)行中藥品種保護(hù)制度
C.藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行GMP、GSP認(rèn)證制度
D.對(duì)藥品廣告實(shí)行審批制
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.醫(yī)療器械
B.藥品
C.保健品
D.化妝品
A.超過(guò)保質(zhì)期的食品可以經(jīng)營(yíng)
B.含防腐劑的食品是禁止經(jīng)營(yíng)的
C.用非食品原料制作的食品禁止經(jīng)營(yíng)
D.食品衛(wèi)生儀指是食品本身的衛(wèi)生，不包括儲(chǔ)藏、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的衛(wèi)生
A.藥品包括化學(xué)原料藥及其制劑。
B.血清、疫苗和血液制品不屬于藥品的范圍。
C.進(jìn)出口麻醉藥品必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的準(zhǔn)許證。
D.以生產(chǎn)的藥品改變制劑、給藥途徑，增加新的適應(yīng)癥或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥管理。
A.電視臺(tái)
B.廣播電臺(tái)
C.廣告燈箱
D.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊
A.所有生物制品都屬于特殊管理的特殊藥品。
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。
C.銷售非處方藥的零售藥店，不必具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
D.處方藥是指不用醫(yī)師診斷和開(kāi)處方，消費(fèi)者可以自行選擇使用的藥品。
最新試題
我國(guó)衛(wèi)生法所涉及的基本社會(huì)關(guān)系包括哪些內(nèi)容？（）
對(duì)具體行政行為的表述，哪些選項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）
我國(guó)衛(wèi)生法涉及的基本社會(huì)關(guān)系有哪些？（）
任何違反《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其直接責(zé)任人都應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列哪些情形的，登記機(jī)關(guān)可以責(zé)令其限期改正（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的行政主管部門，根據(jù)《處方管理辦法》，在例行日常檢查中，下列哪些屬于開(kāi)具處方不合規(guī)的行為？（）
衛(wèi)生法律關(guān)系的構(gòu)成要素中下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
下列屬于我國(guó)衛(wèi)生法的含義內(nèi)容有哪些？（）
醫(yī)師從事下列活動(dòng)的，不屬于不辦理相關(guān)變更注冊(cè)手續(xù)的是（）
在我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理中下列說(shuō)法不正確的有（）
醫(yī)療廢物是指醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防保健以及其他相應(yīng)活動(dòng)中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。我國(guó)在醫(yī)療廢物管理的具體規(guī)定中下列說(shuō)法正確的有（）