A.對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查
B.對被檢查人的技術(shù)秘密適當保密
C.根據(jù)需要對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗
D.定期公告藥品質(zhì)量抽驗結(jié)果
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.新藥
B.已有國家標準的藥品
C.實施批準文號管理的中藥飲片
D.未實施批準文號管理的中藥材
E.仿制藥
A.《進口藥品通關(guān)單》
B.《進口準許證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
B.以省級藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內(nèi)容
C.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證
D.藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
A.企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.企業(yè)所在地省級藥監(jiān)管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
C.廣告發(fā)布地省級工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
D.廣告發(fā)布地省級衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
E.企業(yè)所在地省級工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
A.自檢
B.抽查檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
E.審批檢驗
最新試題
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。