A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國家醫(yī)藥管理局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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A.產(chǎn)地
B.有效部位
C.雜質(zhì)含量
D.有效成分
A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是不符合的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
C.未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的
D.被污染不能藥用的
A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場銷售
C.藥店銷售
D.縣以下醫(yī)療診所使用
A.主管院長批準(zhǔn)
B.藥劑科主任批準(zhǔn)
C.處方醫(yī)師更正或重新簽字
D.副主任醫(yī)師以上人員簽字
A.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
B.藥典標(biāo)準(zhǔn)
C.國家的有關(guān)規(guī)定
D.藥用要求
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。