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填空題血友病是一組遺傳性因子___________和_______基因改變導致激活_________的功能障礙所引起的一組出血性疾病，其遺傳方式為___________________。

1.填空題因子Ⅷ復合物又稱為______________，因子Ⅸ也稱為__________________。

2.填空題發(fā)色底物法檢測抗凝血酶(AT)活性是在血漿中加入過量的______________，使AT與__________形成復合物，剩余的______作用于發(fā)色底物，顯色深淺與AT呈負相關。

3.填空題凝血的組織因子途徑強調(diào)的是體內(nèi)凝血是由__________所啟動，該因子激活_________并與______結(jié)合激活_______，同時還可激活__________，使內(nèi)外凝血途徑相溝通。

4.填空題纖維蛋白原在凝血酶的作用下轉(zhuǎn)變成纖維蛋白要經(jīng)過___________________、__________________和___________________三個階段。

5.填空題體內(nèi)最主要的生理性血漿抗凝物質(zhì)是________，其對凝血酶的滅活能力占所有抗凝蛋白的70%～80%。