配伍題白細胞吞噬功能檢測選擇()|粒細胞儲存量的檢測選擇()|白細胞殺菌功能檢測選擇()

A.墨汁吞噬試驗
B.硝基四氮唑藍還原試驗
C.酸性α-醋酸酯酶檢測
D.腎上腺素激發(fā)試驗
E.過氧化物酶檢測


你可能感興趣的試題

1.配伍題戈謝病為()
尼曼-匹克病為()
類脂質沉積病包括()

A.胞質中含有許多波紋狀纖維樣物質,排列如蜘蛛網狀
B.戈謝病和尼曼-匹克病
C.常染色體顯性遺傳
D.酸性磷酸酶陰性
E.過氧化物酶陽性

2.配伍題粒細胞缺乏癥為()
傳染性單核細胞增多癥為()
類白血病反應為()

A.骨髓中網狀細胞增多
B.NAP積分及陽性率下降
C.骨髓中粒系成熟障礙
D.血中異型淋巴細胞增多
E.血中白細胞增多且有明顯毒性改變

3.配伍題傳染性單核細胞增多癥是()
白細胞減少癥是()
類白血病反應是()

A.進行性黃疸
B.有明顯的病因(即原發(fā)病)
C.該病常具有自限性
D.主要臨床表現(xiàn)為頭暈乏力
E.常有肺部感染

5.配伍題原發(fā)性血小板增多癥()
真性紅細胞增多癥()
骨髓纖維化()

A.外周血幼稚紅細胞、幼稚粒細胞增多
B.NAP積分明顯下降
C.骨髓中以巨系增生為主
D.血沉下降
E.淋巴結明顯腫大

最新試題

形態(tài)學檢查時見到Auer小體可以排除()

題型:多項選擇題

診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()

題型:多項選擇題

臨床上將戈謝病分哪幾型()

題型:多項選擇題

女性,8歲,發(fā)熱5天,并有咽喉痛,最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢:頸部淋巴結腫大,肝肋下1cm,脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結果為:血紅蛋白量130g/L:白細胞數(shù)15×109/L,血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類:中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比為2.7:1,粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常,巨核細胞增生,血小板易見,偶見異型淋巴細胞,未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。

題型:問答題

患者,男性,63歲,自感體重明顯減輕,伴乏力明顯,食欲明顯減弱,并自己發(fā)現(xiàn)左上腹飽滿且捫及質地較硬的“包塊”,在門診就診。家族史:父母、兄弟及兒子均健康。體格檢查:患者神志清楚,心、肺檢查無異常。肝未觸及,脾肋下4cm、質韌、表面光滑、無觸痛,淺表淋巴結不大。實驗室檢查:血象:Hb95g/L,RBC3.0×1012/L,WBC101.2×109/L,PLT148×109/L,早幼粒細胞2%、中性中幼粒細胞27%、中性晚幼粒細胞17%中性桿狀核細胞12%、中性分葉核細胞33%、嗜酸性粒細胞2%、嗜堿性粒細胞3%,淋巴細胞4%。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比例為26.9:1。以粒系增生為主占94%,中性中幼粒和晚幼粒及桿狀為主,可見原始粒細胞,嗜堿性和嗜酸性粒細胞增多,紅系增生受抑。細胞化學染色:堿性磷酸酶陽性率0.05。染色體檢查:46XY,t(9,22)(q34:q11)生化檢查:各項指標均正常。根據(jù)以上病例,該患者最可能的診斷是什么?

題型:問答題

某患兒,出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少,白細胞數(shù)正常,但淋巴細胞和單核細胞的胞質中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞;該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結果如下:POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性,空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。

題型:問答題

可以發(fā)現(xiàn)R-S細胞的疾病包括下列哪些()

題型:多項選擇題

漿細胞特異性抗原有()

題型:多項選擇題

如要確診,還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結果?

題型:問答題

B細胞特異性抗原有()

題型:多項選擇題