單項選擇題典型的粒細胞缺乏癥患者骨髓象特征為()

A.有核細胞再生或成熟障礙
B.粒細胞系再生或成熟障礙,紅系和巨核系正常
C.粒系和紅系再生或成熟障礙,巨核系正常
D.粒細胞系再生或成熟障礙,紅系正常,巨核系增多
E.粒細胞系再生或成熟障礙,紅系和巨核系增多


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1.單項選擇題神經(jīng)鞘磷脂酶活性的檢測對下列哪種疾病的診斷有決定性意義()

A.戈謝病
B.尼曼-匹克病
C.朗漢斯細胞組織細胞增生癥
D.惡性組織細胞增多癥
E.神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病

2.單項選擇題成人粒細胞缺乏癥是指周圍血白細胞計數(shù)及粒細胞絕對值持續(xù)低于()

A.白細胞計數(shù)低于2.0×109/L,中性粒細胞絕對值低于0.5×109/L
B.白細胞計數(shù)低于2.0×109/L,中性粒細胞絕對值低于1.0×109/L
C.白細胞計數(shù)低于3.0×109/L,中性粒細胞絕對值低于2.0×109/L
D.白細胞計數(shù)低于1.5×109/L,中性粒細胞絕對值低于0.8×109/L
E.白細胞計數(shù)低于2.5×109/L,中性粒細胞絕對值低于2.0×109/L

3.單項選擇題傳染性單核細胞增多癥血象的突出表現(xiàn)為()

A.單核細胞增多,伴異型淋巴細胞出現(xiàn)
B.中性粒細胞增多,伴異型淋巴細胞出現(xiàn)
C.單核細胞增多,伴幼稚單核細胞出現(xiàn)
D.淋巴細胞增多,伴異型淋巴細胞出現(xiàn)
E.淋巴細胞增多,伴幼稚淋巴細胞出現(xiàn)

5.單項選擇題關于多發(fā)性骨髓瘤,下列說法正確的是()

A.是惟一可以出現(xiàn)M蛋白的疾病
B.所有病人尿檢均能找到本-周蛋白
C.外周血中可發(fā)現(xiàn)10%以上的異常漿細胞
D.出現(xiàn)緡錢狀紅細胞是本病特異性的診斷依據(jù)
E.血清或尿免疫電泳出現(xiàn)大量IgM型M成分一般不考慮本病

最新試題

如要確診,還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結果?

題型:問答題

流式細胞儀可以檢測()

題型:多項選擇題

真性紅細胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標()

題型:多項選擇題

形態(tài)學檢查時見到Auer小體可以排除()

題型:多項選擇題

男性,52歲,乏力1年,腹脹、消瘦半年,骨痛2月,偶有發(fā)熱。體檢:脾肋下10cm,肝肋下1.5cm,淺表淋巴結無腫大;血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量85g/L,血小板數(shù)65×109/L,白細胞數(shù)17×109/L;血片分類中性成熟粒細胞占40%,嗜堿性粒細胞占2%,嗜酸性粒細胞占6%,幼粒細胞占20%,幼紅細胞10%,淋巴細胞22%,成熟紅細胞大小不一,可見嗜堿性點彩紅細胞,淚滴形紅細胞較易見。骨髓檢查:干抽,骨髓涂片中骨髓小粒少見,有核細胞增生減低,粒紅比為2.43:1,粒系占49.6%,紅系占20.4%,巨核細胞全片3個,血小板少見,原始細胞不多見,各種血細胞形態(tài)無明顯異常,未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。

題型:問答題

患者,男性,63歲,自感體重明顯減輕,伴乏力明顯,食欲明顯減弱,并自己發(fā)現(xiàn)左上腹飽滿且捫及質地較硬的“包塊”,在門診就診。家族史:父母、兄弟及兒子均健康。體格檢查:患者神志清楚,心、肺檢查無異常。肝未觸及,脾肋下4cm、質韌、表面光滑、無觸痛,淺表淋巴結不大。實驗室檢查:血象:Hb95g/L,RBC3.0×1012/L,WBC101.2×109/L,PLT148×109/L,早幼粒細胞2%、中性中幼粒細胞27%、中性晚幼粒細胞17%中性桿狀核細胞12%、中性分葉核細胞33%、嗜酸性粒細胞2%、嗜堿性粒細胞3%,淋巴細胞4%。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比例為26.9:1。以粒系增生為主占94%,中性中幼粒和晚幼粒及桿狀為主,可見原始粒細胞,嗜堿性和嗜酸性粒細胞增多,紅系增生受抑。細胞化學染色:堿性磷酸酶陽性率0.05。染色體檢查:46XY,t(9,22)(q34:q11)生化檢查:各項指標均正常。根據(jù)以上病例,該患者最可能的診斷是什么?

題型:問答題

下列有關漿細胞白血病的描述正確的是()

題型:多項選擇題

男性,35歲,不明原因持續(xù)高熱近兩周。體檢:兩側頸部、腋下及腹股溝淋巴結均腫大,肝、脾肋下未觸及。血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量105g/L,白細胞數(shù)5.2×109/L,血小板數(shù)112×109/L。CT檢查:肝、脾腫大,腹腔淋巴結腫大。骨髓檢查分類不明細胞約占5%,其呈散在分布,胞體較大、不規(guī)則,胞質量中等、深藍色,少數(shù)有紫紅色顆粒及空泡,核形不規(guī)則,染色質較粗,核仁大而清楚,吞噬細胞不多見.該患者近期病情進展快,血常規(guī)全血細胞減少,肝脾進一步腫大,并出現(xiàn)了黃疸。試分析該病案。

題型:問答題

診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應排除多發(fā)性骨髓瘤,兩者的區(qū)別包括()

題型:多項選擇題

者,男,54歲。因高熱、消瘦1個月,伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查:T39℃,R24次/分,P100次/分,Bp12/8kPa。貧血貌,急性病面容,全身淺表淋巴結無腫大,肝肋下2cm,脾肋下2cm,無胸骨壓痛。實驗室檢查:WBC1.2×10/L,N59%,L41%,Hb78g/L,PLT32×10/L,RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能:ALT250U/L,AST238U/L,LDH1300U/L,ALB30g/L,TP72g/L,乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性,血找瘧原蟲3次均陰性,肥達反應、外斐反應均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓:有核細胞增生活躍,粒系20%,紅系13.5%,淋巴細胞45.5%,組織細胞22%,其中異常組織細胞6%,該類細胞大小不等,核不規(guī)則,漿嗜堿,無顆粒,核仁1~3個不等,POX陰性,NAE陰性,NAP積分為45分。全片未見巨核細胞,血小板罕見。第二次復查骨髓,見異常組織細胞22%,形態(tài)同前。B超顯示:雙腎無異常,肝大,脾大,少量腹腔積液。抗生素治療無效。試分析該病案。

題型:問答題