A.血涂片異常組織細胞檢出率高于骨髓涂片
B.可見幼粒細胞、幼紅細胞及小巨核細胞
C.破碎紅細胞易見
D.網(wǎng)織紅明顯增加
E.三系進行性下降
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男性,36歲,患者持續(xù)高熱8天收住入院時,肝、脾肋下1cm,血常規(guī)檢查血紅蛋白量95g/L,白細胞數(shù)3.1×109/L,血小板數(shù)67×10/L。用抗生素和激素治療無效。近一周出現(xiàn)皮膚黃染,肝、脾呈進行性腫大,深部及淺部淋巴結也腫大,同時出現(xiàn)腹腔積液、胸腔積液,全身進行性衰竭,最近血常規(guī)為:血紅蛋白量48g/L,白細胞數(shù)1.1×109/L,血小板數(shù)19×109/L。臨床上首先考慮下列哪一種疾病()
A.再障
B.急性白血病
C.惡性組織細胞病
D.骨髓增生異常綜合征
E.惡性淋巴瘤
A.4.O×109/L
B.3.0×109/L
C.2.0×109/L
D.1.0×109/L
E.0.5×109/L
A.血涂片中可出現(xiàn)幼粒細胞
B.NAP積分常明顯增加
C.是類白血病反應中最常見的一種類型
D.可見于感染、惡性腫瘤骨髓轉移、農(nóng)藥中毒等
E.白細胞數(shù)常為(10~20)×109/L
A.增生性貧血
B.ITP
C.慢性粒細胞白血病
D.惡性組織細胞病
E.類白血病
A.高爾基復合體
B.微絲束
C.內質網(wǎng)
D.線粒體
E.核糖體
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急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學標志有()
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近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()
臨床上將戈謝病分哪幾型()
患者,男,24歲,因面色蒼白月余,近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查:T37.5℃,P98次/分,R22次/分,Bp14/10kPa。輕度貧血貌,雙下肢皮膚見散在出血點,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結,質中,無壓痛,胸骨下端壓痛,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.0cm。右側睪丸腫大,質軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查:Hb80g/L,PLT32×109/L,WBC80×109/L,原粒45%,早幼粒26%,胞質偶見Auer小體;骨髓:增生明顯活躍,粒系增生為主,共占92%,其中原粒52%,早幼粒28%,可見Auer小體,POX48%陽性,積分97分,NAP陰性;幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個,血小板罕見。試分析該病例。
急性單核細胞白血病的臨床特征有()